如何申請(qǐng)ISO體系認(rèn)證？還不了解的企業(yè)伙伴趕緊看過(guò)來(lái)啦！本文小編將為大家介紹“ISO三體系認(rèn)證(ISO9001質(zhì)量管理體系/ISO14001環(huán)境管理體系/ISO45001職業(yè)健康安全管理體系)認(rèn)證條件、材料清單、申請(qǐng)流程、認(rèn)證周期”相關(guān)內(nèi)容，詳情如下?？赐甏宋闹笕暨€有其它疑問(wèn)，或是想代理申請(qǐng)ISO體系認(rèn)證的企業(yè)單位，可以直接致電咨詢合作，專業(yè)客戶經(jīng)理將竭誠(chéng)為您服務(wù)！環(huán)紐科技-咨詢服務(wù)熱線：157-2334-8380（微信同號(hào)）

ISO三體系認(rèn)證申請(qǐng)條件

1、具備獨(dú)立的法人資格或經(jīng)獨(dú)立的法人授權(quán)的組織；

2、按照所申請(qǐng)?bào)w系標(biāo)準(zhǔn)的要求建立文件化的管理體系；

3、已經(jīng)按照文件化的體系運(yùn)行三個(gè)月以上，并在進(jìn)行認(rèn)證審核前按照文件的要求進(jìn)行了至少一次管理評(píng)審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核。

ISO三體系認(rèn)證申請(qǐng)資料清單

ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證資料清單

1、最新組織架構(gòu)圖與質(zhì)量手冊(cè)（手冊(cè)必須寫明5.3主要部門職責(zé)、4.3認(rèn)證范圍與8.3條款裁減理由、8.4外包過(guò)程、8.5.1特殊過(guò)程），手冊(cè)需要受控章。認(rèn)證范圍不能超過(guò)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍。

2、最新的程序文件清單、三級(jí)作業(yè)文件清單、四級(jí)記錄清單。

3、產(chǎn)品工藝流程圖（含特殊過(guò)程、外包過(guò)程、必須與體系認(rèn)證范圍涵蓋的產(chǎn)品一致）、QC工程圖。

4、外來(lái)文件清單（必須寫明國(guó)際+國(guó)家+行業(yè)+客戶的產(chǎn)品技術(shù)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的來(lái) 源、版號(hào)、收集時(shí)間）

5、組織知識(shí)清單（2015新版）

6、組織風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇管控清單（2015新版）

7、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評(píng)審表（2015新版）

8、最新內(nèi)審計(jì)劃、檢查表（需與計(jì)劃的部門一致）、不符合報(bào)告、總結(jié)報(bào)告、

內(nèi)審員資格證。（首次認(rèn)證注意9.2+9.3需要進(jìn)行補(bǔ)充審核）

9、最新管理評(píng)審計(jì)劃、簽到表、評(píng)審報(bào)告、質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成統(tǒng)計(jì)表。

10、合格供方名錄及首次評(píng)定表、年度評(píng)審表（含外包方）

11、最新顧客滿意度調(diào)查表及分析報(bào)告

12、按證書(shū)認(rèn)證范圍的產(chǎn)品準(zhǔn)備近一年的全套設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃、輸入、輸出、評(píng)審驗(yàn)證確認(rèn)資料。

13、客戶投訴處理統(tǒng)計(jì)報(bào)表、8D報(bào)告

14、生產(chǎn)設(shè)備與檢測(cè)儀器清單（必須有年度外校報(bào)告），如果有特種設(shè)備如空壓機(jī)、電梯也需要校正年檢報(bào)告。

15、按證書(shū)認(rèn)證范圍準(zhǔn)備近一年的業(yè)務(wù)訂單、合同評(píng)審資料。

16、（IQC、IPQC、OQC、QA）檢驗(yàn)記錄、首件檢驗(yàn)記錄、不合格品處理記錄、糾正預(yù)防措施與持續(xù)改進(jìn)的記錄。

17、生產(chǎn)日?qǐng)?bào)表、生產(chǎn)計(jì)劃表、生產(chǎn)過(guò)程工序的SOP培訓(xùn)學(xué)習(xí)與實(shí)操一致、設(shè)備保養(yǎng)點(diǎn)檢表、特殊過(guò)程確認(rèn)表。

18、年度培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)考核記錄、特種工培訓(xùn)考核與資格證上崗證。

ISO14001/45001（環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證）資料清單

1、最新組織架構(gòu)圖與環(huán)安手冊(cè)（注意ISO45001要求的8.1外包）、程序文件、三級(jí)文件清單。

2、最新各部門的環(huán)境因素清單（含重大、產(chǎn)品生命周期要求）、危險(xiǎn)源清單（含重大ISO45001）（參考環(huán)評(píng)、安評(píng)報(bào)告里的重大環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源）

3、環(huán)安目標(biāo)指標(biāo)與方案管理表

4、組織風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇管理清單（ISO14001-45001均有要求）

5、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評(píng)審表（ISO14001-45001均有要求）

6、最新環(huán)安法律法規(guī)及其它要求清單及評(píng)價(jià)表（ISO14001-45001均有要求）（結(jié)合環(huán)評(píng)資料、安評(píng)資料上面的法規(guī)）

7、最新內(nèi)審計(jì)劃、檢查表、不符合報(bào)告、總結(jié)報(bào)告、內(nèi)審員資格證。（首次認(rèn)證的注意9.2+9.3需要進(jìn)行補(bǔ)充審核）

8、最新管理評(píng)審計(jì)劃、簽到表、報(bào)告、環(huán)安目標(biāo)達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)表

9、消防演習(xí)、防泄漏演習(xí)、環(huán)保設(shè)備失效（如污水站）演習(xí)、新冠肺炎的預(yù)案及演習(xí)記錄。

10、環(huán)評(píng)報(bào)告、批文與三同時(shí)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告（ISO14001要求，可以自主驗(yàn)收、備案）

11、最新廢水、廢氣、廠界噪聲監(jiān)測(cè)報(bào)告（與環(huán)保批文要求一致，如有無(wú)發(fā)電機(jī)、飯?zhí)玫龋?、危險(xiǎn)廢棄物轉(zhuǎn)移合同與聯(lián)單（ISO14001要求）

12、年度培訓(xùn)計(jì)劃、特殊工種培訓(xùn)考核記錄、特種工資格（如企業(yè)安全責(zé)任人+ 管理員證、急救員證、叉車證、電工證、?；放嘤?xùn)證、污水站培訓(xùn)證等）

13、化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)安全標(biāo)識(shí)、防泄漏防護(hù)用品、MSDS管制表、洗眼器等。

14、資源能源（水、電、油、氣等）消耗統(tǒng)計(jì)表、環(huán)安體系費(fèi)用投入明細(xì)表。

15、現(xiàn)場(chǎng)垃圾分類管制與標(biāo)識(shí)，特別是?；穫}(cāng)標(biāo)識(shí)與清單

16、消防設(shè)備點(diǎn)檢臺(tái)賬與緊急疏散逃生圖（聯(lián)絡(luò)人電話名字）

17、消防組織架構(gòu)圖與應(yīng)急指揮圖。

18、廠房的建筑消防合格驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、二次裝修消防合格驗(yàn)收?qǐng)?bào)告（ISO45001要求）

19、相關(guān)方施加環(huán)安影響的證據(jù)，如：致訪客書(shū)、環(huán)安協(xié)議書(shū)(特別是ISO45001 的8.1.4條款要求，有無(wú)外包)

20、職業(yè)健康安全事務(wù)代表（員工代表）、急救員資格（ISO45001要求）

21、壓力容器外校報(bào)告、合格證、有無(wú)行車等特種設(shè)備資格證（ISO45001要求）

22、購(gòu)買社保、工傷、商業(yè)意外保險(xiǎn)的證據(jù)（ISO45001要求）

23、室內(nèi)空氣、室內(nèi)噪音等職業(yè)危害場(chǎng)所檢測(cè)報(bào)告、生活飲用水檢測(cè)報(bào)告（ ISO45001要求）

24、職業(yè)危害崗位員工職業(yè)病體檢報(bào)告、全員年度體檢報(bào)告（ ISO45001要求）

25、現(xiàn)場(chǎng)配備急救藥品箱（ISO45001要求）

26、環(huán)安運(yùn)行控制檢查的證據(jù)。

注：以上提到的資料清單內(nèi)容文件ISO9001/14001/45001有部分重合無(wú)需重復(fù)提供，企業(yè)方的相關(guān)業(yè)務(wù)如有資質(zhì)要求則必須提供

ISO三體系認(rèn)證流程

1、前期準(zhǔn)備工作建立了文件化的質(zhì)量管理體系三個(gè)月以上；至少進(jìn)行過(guò)一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評(píng)審，且內(nèi)審已覆蓋所有的場(chǎng)所和標(biāo)準(zhǔn)條款；提供質(zhì)量手冊(cè)及程序文件；

2、信息交流與相關(guān)人士進(jìn)行信息交流，通過(guò)人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解，確定實(shí)施認(rèn)證的初步意向和可行性；

3、提交認(rèn)證申請(qǐng)有意向的申請(qǐng)組織填寫《質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)表》及其附件《認(rèn)證信息調(diào)查表》，認(rèn)證公司進(jìn)行評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后，將與申請(qǐng)組織進(jìn)一步聯(lián)系，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)訪問(wèn)，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施情況，并作出書(shū)面報(bào)價(jià)；

4、簽訂合同在獲得申請(qǐng)組織明確的合同簽訂意向并通過(guò)了合同評(píng)審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認(rèn)證服務(wù)合同》，認(rèn)證公司將指定審核組長(zhǎng)自合同生效日起負(fù)責(zé)審核活動(dòng)的開(kāi)展與實(shí)施；

5、進(jìn)入第一階段審核（預(yù)評(píng)審）受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊(cè)、程序文件送交認(rèn)證公司，由審核組長(zhǎng)根據(jù)認(rèn)證要求在組織現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行文件審查，并將審核結(jié)果書(shū)面告知受審核方。如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止；

6、進(jìn)入第二階段審核現(xiàn)場(chǎng)審核審核組將按照認(rèn)證計(jì)劃安排現(xiàn)場(chǎng)審核。審核要求覆蓋申請(qǐng)認(rèn)證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的全部要求，以抽樣審核的方式進(jìn)行。第二階段審核將開(kāi)出不符合項(xiàng)，并要求實(shí)施糾正?，F(xiàn)場(chǎng)審核將給出書(shū)面的審核報(bào)告，宣布在現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)果，告知是否予以批準(zhǔn)注冊(cè)；注：費(fèi)用一般在認(rèn)證前交付，證書(shū)出來(lái)后可以到國(guó)家認(rèn)可委網(wǎng)站上查詢（http://cx.cnca.cn/CertECloud/result/skipResultList）（圖一所示）

7、進(jìn)入發(fā)證后的監(jiān)督（監(jiān)督審核）在證書(shū)有效期內(nèi)（3年）安排2次監(jiān)督審核，第一次監(jiān)督審核在9-12個(gè)月內(nèi)進(jìn)行（從初審?fù)瓿扇掌谟?jì)算），以后每一次不超過(guò)12個(gè)月，基本參照初次現(xiàn)場(chǎng)審核進(jìn)行。根據(jù)審核結(jié)果，認(rèn)證公司將作出保持、擴(kuò)大、縮小、暫停、注銷認(rèn)證的決定；

8、進(jìn)入復(fù)評(píng)（換證審核）認(rèn)證證書(shū)有效期屆滿時(shí)，獲證方至少應(yīng)提前3個(gè)月向認(rèn)證公司提出復(fù)評(píng)申請(qǐng)，復(fù)評(píng)合格后，換發(fā)新證書(shū)，復(fù)評(píng)程序與認(rèn)證程序一致。復(fù)評(píng)可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結(jié)合進(jìn)行。

ISO三體系認(rèn)證周期：

通常辦理周期為2個(gè)月左右（單體系認(rèn)證周期通常為一個(gè)月左右）。

注：

1.質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)最長(zhǎng)三年有效，每年需要進(jìn)行年審，三年換證，根據(jù)監(jiān)督審核結(jié)果，確定認(rèn)證證書(shū)的保持/暫停/撤銷的注冊(cè)。

2.認(rèn)證時(shí)間主要取決于認(rèn)定現(xiàn)場(chǎng)審核及組織前期準(zhǔn)備時(shí)間的確定，上述辦理周期供參考。

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